第18对染色体异常

下午去做产检,顺便看了唐氏症的抽血报告

结果第18对染色体异常

天啊!!多令人担心

虽然医生说只要做羊膜穿刺就可以知道到底如何??

但是心情真的还是很沮丧

怀老大的时候验到地中海贫血(还好没有)又遇到A型流感

现在又心情真的很难过!!

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发表评论

2023-06-19 12:56:31

妈妈!安安!

别太担心!当初我怀孕时!跟妳的勤情况是一样!耶好担心!不过验到了!就耶要照程序来!不过大部份都是正常的!别太担心喔!加油!

我宝宝目前一切正常!祝福妳喔!

2023-06-19 12:56:32

版妈你看了唐氏症抽血报告

应该只是T18"机率"偏高,但不是确定异常吧?!

因为你后面补这句:虽然医生说只要做羊膜穿刺就可以知道到底如何??

我当初母血唐氏筛检,也是T18机率偏高(1:786)

(但我的T21是1:11000)

当时我也很沮丧也很担心

但医生告诉我,这几次产检都无检查出异常

宝宝生长也都标準,如果我还是很担心,可以安排做高层次超音波

医生并没有要求我去做羊膜穿刺

因为他说他当医生这么久,还没遇过这个病例,况且我的宝宝确实都无异常状况。

我有上网查了一下:

T18是:爱德华氏症(第18对染色体)

通常出现机率比唐氏症还小,但比唐氏症有更严重更多的併发症

智能不足、生长迟滞、早死、耳朵位置低、及小畸型、

枕部突出、眼球距离增大、手指弯曲、及心脏、肾脏、

肠道缺陷。

T18三染色体症又称为爱德华氏症,

发生率约为八千分之一,有生长迟缓及严重缺陷,

因此在怀孕早期即会自然流产,

如果能超过十周的胎儿也有百分之八 十五会在出生前胎死腹中,

只有约百分之十五的胎儿可能存活到出生,

有水脑、心脏缺损、脐膨出、肾水肿、握拳的手等;

可惜出生后的婴儿有半数会在一周内死亡,

百分之九十在一年内死亡。

我在23周时,有去做高层次超音波了

宝宝发育都正常,内部及外观都无异常状况

这礼拜我就要36周了

祝福你的宝宝平安健康

2023-06-19 12:56:32

TO:菲比

看了你的回应后,我心情好多了

因为之前初唐的检查报告时

我的唐氏症的比率比较正常,是1/6232

但第十八对染色体的比率偏高,是1/1449

由于12/4才满16w才会产检

我超级耽心的

但因为羊膜穿刺又有其风险

两难的情况下让我夜不成眠

看了你的说明后,我觉得心安好多

谢谢你同时也祝福你和你的宝宝

永远健康